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HLA-G14bp基因多态性及HLA-GmRNA表达水平与原因不明复发性流产的关系
目的:探讨人类白细胞抗原G14帅(HLA-G 14bp)基因缺失或插入多态性与原因不明复发性流产(URSA)的相关性,了解HLA-G mRNA在URSA患者中的表达水平和意义.方法:选择URSA患者39例(URSA组)和有1次以上正常分娩史并行人工流产的妇女52例(正常对照组)为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)检测14bp基因多态性和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测两组人群绒毛组织中HLA-G mRNA的相对表达量,并进行分析.结果:URSA组14bp基因杂合子(-14bp/+ 14bp)的基因频率(64.1%)明显高于正常对照组(42.3%) (X2=6.511,P =0.039);而插入纯合子(+ 146p/ + 14bp)的基因频率(7.7%)低于正常对照组(26.9 %) (X2 = 5.425,P = 0.020);缺失纯合子(-14bp/-14bp)的基因频率(28.2%)与正常对照组(30.8%)比较,差异无统计学意义(X2 =0.070,P=0.791),URSA组HLA-G mRNA表达水平(-3.018±1.005)明显低于正常对照组(-1.072±0.436) (t=9.681,P=0.000).结论:14bp基因为-14bp+ 146p杂合子时增加了发病的机会,早期绒毛中HLA-G mRNA低水平表达与URSA发生密切相关.
关键词: 原因不明复发性流产 人类白细胞杭原G14bp基因 基因多态性