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桑通颗粒的制备及临床应用
目的 探讨桑通颗粒的制备工艺、质量控制方法 及临床应用.方法 将方中川贝母、水牛角粉碎,其余药材煎煮浓缩,加入辅料制备颗粒剂;观察其对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.结果总有效率治疗组为89.47%,对照组为70.83%,两组有显著性差异(P＜0.05).结论 制剂质量可控,疗效可靠,服用方便.
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桑通颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期对患者疗效及内毒素水平的影响研究
目的 使用桑通颗粒对慢阻肺急性加重期患者进行医治,将治疗后的效果及患者内毒素水平进行评估.方法 在我院相关科室选择了自2014年5月至2016年5月期间收治的慢阻肺急性加重期患者,随机抽取84例作为研究对象,予以两种不同的治疗方案进行分组治疗.结果 实验组治疗的临床总有效率(95.2％)显著高于对照组(78.6％),差异显著(P＜0.05);两种治疗方式都能不同程度的改善患者内毒素水平,且实验组改善效果更为显著,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于慢阻肺急性加重期患者的医治过程中,选用桑通颗粒治疗的效果显著,且有利于患者改善患者内毒素水平,建议临床使用.
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桑通颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期128例临床研究
目的:研究桑通颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法:选取2015年7月～2016年7月来我院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者128例作为此次报告的研究对象,随机等分两组,每组患者各64例.对照组给予临床常规的诊治方式,而试验组在此基础上应用桑通颗粒进行治疗.统计两组患者治疗后的血气指标、肺功能变化等.结果:结果显示,试验组患者的血氧分压、二氧化碳分压等肺功能指标均优于对照组.存在可见差异,P＜ 0.05.两组患者的血气指标可知,试验组患者的一秒率、用力呼出量等指标均高于对照组.差异显著存在,P＜0.05.结论:临床应用桑通颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有着较好的临床疗效,可以明显的改善患者的肺功能指标,保证了患者的治疗结果.
