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手足口病肠道病毒核酸检测方法的比较研究
目的 比较和评价肠道病毒、EV71、CoxAl6核酸的检测方法 .方法 采用RT-PCR和荧光探针PCR(Realtime PCR)方法 检测病人和正常人群粪便标本,并对检测结果 进行统计学分析.结果 在EV71病毒和CoxA16病毒核酸检测方面,RT-PCR和荧光探针PCR检测结果 一致,其中荧光探针PCR敏感性更高,经统计学检验学分析.两法对EV71病毒和CoxA16病毒核酸的检测率无不同,两法的阳性率结果 比较,无显著性差异,两种检测方法 之间的吻合度较强,检测结果 基本一致.但是,在肠道病毒核酸检测中,两种方法 RT-PCR和荧光探针PCR检测结果 有统计学意义(P＜0.05). 结论 采用RT-PCR和荧光探针PCR对于EV71、CoxA16病毒临床诊断、研究、预防和控制具有重要意义,RT-PCR和荧光探针PCR诊断技术稳定、可靠,又可缩短检验时间.荧光探针PCR方法 较RT-PCR方法 更敏感,更能减少实验室的交叉污染.荧光探针PCR方法 应进一步改进.以提高检出率.
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荧光探针PCR与膜芯片技术在女性生殖道HPV分型的对比研究
目的 探讨荧光探针PCR与膜芯片分型技术在检测女性生殖道人乳头状瘤病毒中的应用情况,并进行临床应用评价.方法 门诊230例妇女同时利用荧光探针PCR与膜芯片分型技术检测其宫颈脱落细胞HPV-DNA,其中70例进行阴道镜宫颈组织病理活检.荧光探针PCR定性检测14种高危型HPV病毒(包括HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68和66),同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测.膜芯片分型技术检测23种HPV型,包括上述14种HPV,另外还有HPV53,73,82和83高危型和5种低危型HPV病毒(HPV6,11,42,43和81).结果 荧光探针PCR定性检测HPV的阳性率为11.30％(26/230),膜芯片分型技术检测HPV的总阳性率为19.57％(45/230),高于荧光探针PCR定性(P＜0.05).二者检测14种高危型HPV病毒总的符合率为94.35％.在70例病理活检中荧光探针PCR定性和膜芯片分型技术检测为HPV-DNA阳性的妇女中,宫颈上皮内瘤变2级以上,分别为26.92％(7/26)及22.22％(10/45),分别高于其HPV-DNA阴性对照组的4.55％ (2/44)及4.00％ (1/25)(P＜0.05).结论 荧光探针PCR与膜芯片分型技术比较,在检测常见14种高危型HPV方面结果具有较好的一致性,更适合大规模健康体检中的应用.然而两种方法又有其不同的优势,应结合具体情况进行应用.
