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血管生成因子对心脏微血管内皮细胞分泌血管形成蛋白-2的影响
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)和血管形成蛋白-1(Ang-1)对人源性心脏微血管内皮细胞(HCMECs)分泌血管形成蛋白-2(Ang-2)的影响.方法 在正常或缺氧缺血清培养条件下,分别将100 ng/ml VEGF或Ang-1加入HCMECs中,孵育24h,采用酶联免疫吸附法检测Ang-2水平.结果 在正常培养条件下,VEGF处理组Ang-2水平高于空白组(P＜0.05),而Ang-1处理组Ang-2水平低于空白组(P＜0.05);在缺氧缺血清培养条件下,Ang-2分泌量显著性增加,VEGF处理组Ang-2水平高于缺氧缺血组、Ang-1处理组、空白组(P＜0.05).结论 缺氧缺血清和VEGF处理均提高HCMECs分泌Ang-2,Ang-1处理可以降低HCMECs分泌Ang-2.
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血清 Neuregulin-1β浓度与血管生成因子浓度的相关性
目的探讨糖尿病（ DM）和不稳定型心绞痛（ UAP）患者血清Neuregulin-1β（ NRG-1β）因子浓度与血清中5种血管生成因子的相关性。方法选择DM患者42例， UAP患者57例，健康体检者36例作为对照组。采用蛋白芯片方法检测各组血清NRG-1β、血管内皮生长因子（ VEGF ）、血管生成素-1（ Ang-1）、血管生成素-2（ Ang-2）、血管生成素及血管抑素浓度。结果3组NRG-1β、Ang-1、血管生成素、血管抑素浓度比较，差异均无统计学意义（P均＞0．05）。 UAP组血清VEGF、Ang-2浓度明显高于对照组和DM组（P＜0．05），而对照组和DM组VEGF、Ang-2浓度差异无统计学意义（P＞0．05）。 UAP组和DM组NRG-1β浓度均与VEGF、Ang-1浓度呈正相关（ P均＜0．05）。结论 UAP和DM患者血清NRG-1β与VEGF、Ang-1密切相关，提示NRG-1β可能通过调节VEGF、Ang-1影响UAP和糖尿病相关血管新生和侧支血管的形成。
关键词： 糖尿病 心绞痛 Neuregulin-1β 血管内皮生长因子 血管形成蛋白-1
