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中小剂量复方甘草酸单铵S注射液治疗乙肝近期疗效和安全性观察
目的:探讨分析中小剂量复方甘草酸单铵S注射液治疗乙肝的近期临床疗效以及安全性.方法:采用前瞻性病例对照研究.选取收住我院的乙肝患者120例,随机数字表法将其分为高、中、低剂量组,各40例.其中高剂量组给予复方甘草酸单铵S注射液40ml/d,中剂量组给予20ml/d,低剂量组给予10ml/d.治疗期间同时给予阿德福韦酯10 mg/次,1次/d.治疗12周,检测三组患者HBV-DNA及HBeAg转阴率、ALT和AST水平变化,并记录治疗期间并发症情况.结果:高剂量组HBV-DNA及HBeAg转阴率分别为73.0%(28/40)、47.5%(19/40),中剂量组为72.0%(30/40)和45.0%(20/40),低剂量组为70.0%(28/40)和40.0%(18/40).三组HBV-DNA及HBeAg转阴率无统计学差异(P>0.05).三组患者治疗前后ALT和AST水平无统计学差异(P>0.05).高剂量组发生恶心、呕吐1例,头痛、头晕1例,血压轻度增高1例,发生率为7.5%(3/40);中、低剂量组未见不良反应.高剂量组治疗期间不良反应发生率显著高于中、低剂量组(P<0.05).结论:中小剂量复方甘草酸单铵S注射液治疗乙肝可获得较好近期疗效,并具有较高的安全性.
关键词： 乙型病毒性肝炎 复方甘草酸单铵S注射液 临床疗效 安全性 -
复方甘草酸单铵S注射液治疗小儿白血病药物性肝损伤药代动力学研究
目的 探讨分析复方甘草酸单铵S注射液治疗小儿白血病药物性肝损伤药代动力学特征.方法 采用前瞻性病例对照研究,选取白血病患儿30例,均在化疗后出现药物性肝损伤,并均接受复方甘草酸单铵S注射液治疗.采用紫外光谱法检测血清中甘草酸单铵S的血药浓度经时变化.结果 给药后20 min内,患儿血中甘草酸单铵S浓度迅速下降,分布符合二室开放模型.分布半衰期为4.8 min,消除半衰期为27.5 min.A为(11.6±1.2)mg/L,α为(0.03±0.01)min,B为(1.3±0.3)mg/L,β为(0.02±0.01)min,V(c)为(12.3±2.6)mg/L.结论 对小儿白血病药物性肝损伤患者,复方甘草酸单铵S注射液给药后血药浓度迅速下降,可快速分布至组织和器官中.对于此类患者应定时监测药物浓度,确定佳给药剂量和给药间隔.
关键词： 药物性肝损伤 复方甘草酸单铵S注射液 化疗 药物代谢动力学
