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MCP-1基因-2518A/G与GPx-1基因Pro198Leu多态性的交互作用与非酒精性脂肪性肝病的关系
[目的]探讨单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)基因-2518A/G与谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)基因Pro198Leu多态性的交互作用及其与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系.[方法]采用病例-对照研究的方法,以NAFL、NASH、NAFHC患者及健康对照者各600例的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应(PCR)技术分析了MCP-1基因-2518A/G和GPx-1基因Pro198Leu多态性.[结果]-2518A/G (GG)基因型和Pro198Leu (LL)基因型频率分布分别为49.67％和49.83％(NAFL组)、63.50％和63.50％(NASH组)、75.17％和75.50％(NAFHC组)及23.50％和23.33％(对照组),上述基因型频率在各病例组与对照组之间有显著差异(P＜0.01).-2518A/G (GG)基因型患NAFLD的风险显著增加(ORNAFL=3.21;ORNASH=5.66;ORNAFHC=9.85).Pro198Leu(LL)基因型者患NAFLD的风险也显著增加(ORNAFL=3.26;ORNASH=5.72;ORNAFHC=10.13).基因突变的协同分析发现-2518A/G (GG)/Pro198Leu (LL)基因型者在NAFL、NASH、NAFHC组和对照组中的分布频率分别为39.17％、53.17％、65.33％和12.17％,经x2检验有统计学差异(P＜0.01).-2518A/G (GG)/Pro198Leu (LL)基因型者患NAFLD的风险显著增加(ORNAFL=5.30;ORNASH=10.91;ORNAFHCC=23.92).-2518A/G (GG)和Pro198Leu (LL)基因型有交互作用(γ1NAFL=3.50,γ2 NAFL=3.37;γ1NASH=4.79,γ2NASH=4.72;γ1NAFHC=6.19,γ2NAFHC =5.90).[结论]-2518A/G(GG和)Proi98Leu(LL)基因型均是NAFLD的易患因素,基因多态性的交互作用增加了NAFLD的发病风险.
