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微RNA-15文献资料
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mir-15a和mir-16-1诱导人淋巴瘤Raji细胞株的凋亡
目的:探讨mip-15a和mir-16-1诱导人淋巴瘤Raji细胞株的凋亡.方法:利用Oligofectamine2000脂质体法将化学合成的mir-15a和mir-16-1寡棱苷酸,随机序列,分别转染Raji细胞.采用间接免疫荧光及流式细胞仪检测Bel-2蛋白表达情况,半定量RT-I?CR检测Bcl-2 mRNA表达水平,台盼蓝拒染法和CCK8法检涮mir-15a和mir-16-1对Raji细胞的生长抑制作用,Hochst染色观察细胞凋亡形态,流式细胞仪-AnnexinV/PI双橐色法检测细胞凋亡事.结果:间接免疫荧光法显示Raji细胞经转染mir-15a和mir-16-1寡核苷酸48 h后,Bcl-2蛋白的表达量降低,与空白对照组和随机序列组有显著性差异(P<0.05);RT-PCR法显示各组间Bcl-2 mRNA的表达元显著性差异;台盼蓝拒染法和CCK8法显示,转染后各时间点mir-15a和mir-16-1寡棱苷酸组Raji细胞的生长受到抑制.Hoechst染色可见明显凋亡细胞,流式细胞仪一AnmexinV/PI双染色法检测显示,mir-15a组早期凋亡率和晚期凋亡率分别为9.74%和9.65%,mir-16-1组早期凋亡率和晚期凋亡率分别为9.70%和9.34%,明显高于空白对照组和随机对照组.结论:mir-15a和mir-16-1可诱导淋巴瘤细胞凋亡.
