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IFNα-2b基因文献资料
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改造IFNα-2b基因3′端提高其在大肠杆菌中表达水平
目的:对人IFNα-2b基因的5′端进行改造,从翻译水平上调控IFNα-2b基因在大肠杆菌中的表达.方法:采用PCR方法,人工合成寡核苷酸引物,对人IFNα-2b基因进行了改造:去除3′端非编码区,并增加原核系统强终止密码子.将改造后的基因片段分别克隆入原核表达载体pBV321,在大肠杆菌中进行表达.对表达产物进行活性效价测定.结果:3′端删除非编码区,表达水平比删除前提高4倍.结论:IFNα-2b基因的3′端非编码区对其在原核系统的表达具有抑制作用,删除该区可提高表达水平.
