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单剂量冰片及单剂量复方制剂中冰片的药物动力学比较研究
目的比较研究冰片和复方丹参滴丸中的冰片在大鼠体内的药物动力学.方法大鼠单剂量灌服冰片、含等量冰片的复方丹参滴丸,应用GC-MS、GC-FID测定药后一系列时间点冰片的血中浓度.应用PK Solu 2.0药物动力学软件(USA)处理药-时曲线数据,求得冰片的药物动力学参数.结果等剂量的冰片和复方丹参滴丸中的冰片的药物动力学参数有显著差异,单味冰片的吸收相,分布相及清除相的速率常数分别为2.630 h-1,1.788 h-1及0.273h-1,远大于复方丹参滴丸中等量冰片相应的速率常数(1.635 h-1,0.784 h-1和0.116 h-1).单味冰片的达峰时间(0.5 h)早于复方丹参滴丸(0.75 h),但峰浓度16.8μg/mL约为复方丹参滴丸的1/2(31.02 μg/mL),药后18 h的浓度(0.043 μg/mL)约为复方丹参滴丸的1/10.结论中药(复方)药物动力学研究中应注意其他成分(组成)对所研究(观察)成分药物动力学的影响.
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GC-ECD 及 GC-MS 法测定祖卡木颗粒及其部分原料药中20种有机氯农药残留量
目的：建立测定维药祖卡木颗粒及其部分原料药中20种有机氯农药残留的气相色谱法和气质联用法。方法分别采用乙腈、CARBON／PSA 固相萃取柱对祖卡木颗粒及其部分原料药进行提取和净化，MS 和ECD 分别进行检测，根据色谱保留时间和质荷比信息对样品进行定性分析，GC-ECD 法进行定量分析。以 DB-5MS 色谱柱对待测组分进行分离，柱温采用程序升温方式，柱流量1 mL／min，进样口温度230℃，ECD 温度300℃；离子源为 EI 源，解离电压70 eV，离子源温度240℃，传输线温度250℃，四级杆温度150℃，采用 SCAN 模式，扫描质荷比范围 m／z 45～400。结果20种有机氯农药分离良好（分离度≥1．512），各组分平均回收率为72．4％～108．9％（n ＝6），有机氯类农药在0．002～0．500μg／mL 浓度范围内呈良好的线性关系（r 2≥0．9971）。结论该方法简便、准确且可靠，可以为祖卡木颗粒质量标准的完善提供参考依据。
