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麻木评分文献资料
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复方夏天无片治疗腰椎间盘突出症后期下肢麻木疗效观察
目的:观察口服复方夏天无片治疗腰椎间盘突出症后期下肢麻木的临床疗效.方法:将腰椎间盘突出症100例患者随机分为2组各50例.对照组同时口服复方夏天无片和弥可保片;治疗组第1月每次加服复方夏天无片1片,余同对照组;2组疗程均为3月.观察2组临床疗效,腰椎功能,治疗1月、3月后麻木缓解情况以及不良反应发生情况.结果:治疗3月后,总有效率观察组94.0％,对照组80.0％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗1月后、治疗3月后,2组麻木视觉模拟评分法(VAS)评分分别与治疗前比较,均有降低,差异均有统计学意义(P＜ 0.01,P＜0.05),2组间比较,差异有统计学意义(P＜ 0.01,P＜0.05),治疗组优于对照组.治疗3月后,治疗组腰椎日本骨科学会(JOA)评分比对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).2组均未出现严重不良反应.不良反应发生率治疗组8.0％,对照组6.0％,2组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:口服复方夏天无可有效缓解小腿麻木症状,短期适当提高其用量可取得更好的疗效,且并不增加不良反应.
