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双链sRNA文献资料
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dsRNA诱导应激颗粒形成的研究
目的 探索病毒感染产生的中间产物双链RNA(dsRNA)分子刺激对细胞形成应激颗粒(SG)的影响,为进一步研究病毒诱导与拮抗SG形成的分子机制提供实验依据.方法 采用不同长度的dsRNA,包括长链(HMW,1.5～8 kb)、短链(LMW,0.2～1 kb)以及小分子dsRNA(19 bp),分别转染A549细胞,模拟病毒感染产生的应激压力.通过免疫荧光检测形成SG的细胞百分率,以及蛋白免疫印迹(WB)检测不同长度的dsRNA诱导抗病毒激酶蛋白激酶R (PKR)及其底物eIF2α的活化水平.结果 HMW、LMW dsRNA可诱导A549细胞产生SG,而小分子dsRNA并不能诱导SG产生.免疫印迹结果发现HMW、LMW dsRNA可诱导PKR和下游底物eIF2α的磷酸化,而小dsRNA不足以活化PKR.结论 病毒可能通过降解其dsRNA避免PKR的激活和SG形成,从而逃逸宿主应激应答.
