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RP-HPLC柱前衍生化法测定白舒非血药浓度
目的 建立测定人血浆中白舒非浓度的柱前衍生高效液相色谱法.方法 以1,5 - 戊二醇二甲磺酸酯为内标,血浆样品经二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化处理后,以乙腈-0.7 %冰醋酸水溶液(69∶31)为流动相,流速1.0 mL·min-1,采用Xterra(r) RP 18 色谱柱分离,在280 nm 波长下进行检测.结果 白舒非线性范围为0.20～4.00 mg·L-1,以加权小二乘法计算得到回归方程为Y=2.56X+16.7(r=0.9993,n=7),提取回收率81.01%～82.72%,方法 回收率96.50%～97.90%,日内、日间精密度(RSD)均小于10%.低血浆检测质量浓度为0.080 mg·L-1.结论 柱前衍生高效液相色谱法准确、灵敏,适用于白舒非血浆浓度的测定及其药代动力学研究.
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化疗药物对CD19嵌合抗原受体T细胞的体外抑制作用
目的：利用CCK8法研究不同的化疗药物对嵌合抗原受体T（CAR?T）细胞的抑制作用，为临床制定化疗方案提供理论支持。方法：从正常成人外周血提取T细胞，制作成CD19?CAR?T细胞。将不同浓度化疗药物与CD19?CAR?T细胞共培养24，48，72 h和（或）96 h后，计算抑制率。结果：（1）氟达拉滨（Fludarabine， FDR）及马磷酰胺（Mafosfamide，MFA）对CD19?CAR?T细胞的抑制率随时间及浓度的增加而增加（P <0.05）；（2）白舒非（Busulfan，BU）对CD19?CAR?T细胞在体外无抑制作用（P>0.05）；（3）环磷酰胺（Cyclo?phosphamide，CTX）对CD19?CAR?T细胞在体外无抑制作用（P>0.05）。结论：在体外MFA及FDR对CD19?CAR?T细胞有抑制作用。CTX在体外无活性。
关键词： CD19-CAR-T细胞 氟达拉滨 马磷酰胺 白舒非 环磷酰胺
