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珠海地区人群血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性等易患因素与高血压及其左心室重构的相关性
为探讨血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166/C多态性与不同血清总胆固醇水平高血压病及其左心室重构的关系,测定148名高血压病患者和164名正常血压对照者的血压、身高、体重、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯浓度;测定高血压患者的左心室重量指数;聚合酶链反应-限制片长多态法鉴定血管紧张素Ⅱ1型受体基因1166位点基因型;卡方检验分析病例组与对照组间基因型及等位基因频率,危险因素分析采用Logistic回归.结果发现,高血压组血管紧张素Ⅱ1型受体基因AC/CC基因型频率高于对照组(0.203比0.0104,P<0.05,OR为1.998,95%CI 为1.073~3.581),1166C等位基因频率显著高于对照组(0.111比0.055,P<0.05).按总胆固醇水平进行分组统计时发现,在总胆固醇增商的高血压组血管紧张素Ⅱ1型受体AC/CC基因型频率显著高于正常血压对照组(0.26比0.092,P<0.01,OR为3.46,95%CI 为1.29~9.29).此结果表明,AC/CC基因型是高血压病的危险因素;该基因型及总胆固醇是高血压左心室重构的危险因素;胆固醇与血管紧张素Ⅱ1型受体基因AC/CC基因型在高血压及其左心室重构的发生发展中可能存在协同作用,对血脂、血压的有效控制可能减少高血压靶器官损伤.