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遗传因素与冠心病发病相关文献资料
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纤维蛋白原β-455G/A基因多态性与高血压和冠心病的关系
为探讨纤维蛋白原B β链基因启动子区多态性位点B β-455G/A与高血压及其缺血性并发症的关系,应用聚合酶链反应-限制片长多态性技术对149例高血压患者、124例高血压合并冠心病患者和148例年龄、性别相匹配的健康人群进行纤维蛋白原β-455G/A基因多态性分析;比浊法测定血浆纤维蛋白原水平.结果发现,冠心病组血浆纤维蛋白原水平显著高于高血压组(P<0.05)和正常对照组(P<0.01),而高血压组与正常对照组之间差异无显著性(P>0.05).β-455G/A基因多态性分布在各研究组均符合Hardy-Weinberg平衡定律.A等位基因频率在冠心病组(0.238)显著高于高血压组(0.171)和正常对照组(0.152;P均<0.05).各组内A等位基因携带者血浆纤维蛋白原水平显著高于GG基因型者,且冠心病组A等位基因携带者血浆纤维蛋白原水平更易受年龄等环境因素影响.Logistic回归分析发现,存在此突变位点的高血压患者发生冠心病的危险提高了63.7%.结果提示,血浆纤维蛋白原水平增高是发生心血管疾病的重要危险因素,受遗传因素和环境因素共同影响.纤维蛋白原β-455G/A基因多态性可能通过改变血浆纤维蛋白原浓度影响冠心病的发生,说明遗传因素与冠心病发病相关.
