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剪切修复基因XPD文献资料
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人剪切修复基因着色性干皮病基因D对人脐静脉内皮细胞的促凋亡作用
目的 探讨人剪切修复基因着色性干皮病基因D(XPD)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的促凋亡作用.方法 用脂质体转染法瞬时转染HUVEC,转染重组质粒pEGFP-N2/XPD和空载质粒pEGFP-N2,并用未转染的与重组质粒pEGFP-N2/XPD和空载质粒pEGFP-N2具有相同遗传背景和代数的HUVEC作为空白对照.实验分为3组;正常对照组、pEGFP-N2组和pEGFP-N2/XPD组.用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白报告基因表达情况,用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,用RT-PCR和Western Blot检测XPD、Bc1-2、Bax和wt-p53表达量的变化,用MTT法现察细胞增殖活力.结果 在荧光显微镜下,可在转染了重组质粒pEGFP-N2/XPD或空载质粒pEGFP-N2的细胞中观察到绿色荧光,即转染成功；流式细胞仪结果显示,重组质粒pEGFP-N2/XPD的转染引起细胞凋亡增加(P＜0.05或P＜0.01)；RT-PCR和Western Blot检测发现,重组质粒pEGFP-N2/XPD的转染使得XPD表达增高(P＜0.05),同时使得Bc1-2表达降低,Bax和wt-p53表达增高(P＜0.05或P＜0.01)；MTT结果显示,重组质粒pEGFPN2/XPD的转染抑制细胞增殖活力(P＜0.05).结论 XPD能促进HUVEC凋亡,下调XPD的表达,有望成为治疗动脉粥样硬化的一个新靶点.
