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Dpagt1和Dsg2相关信号通路与肿瘤干细胞
肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)是肿瘤发生、发展、侵袭、转移、复发及耐药的决定性因素.基于微环境对干细胞的重要影响作用,本课题组在前期研究中成功的将鼠诱导的多能干细胞(mouse induced pluripotent stem cells,miPS)在肿瘤微环境的作用下诱导成CSCs,并发现Dsg2基因和Dpagt1基因的表达分别上调了4倍和6倍.有研究表明Dsg2和Dpagt1在多种肿瘤中过表达,在细胞黏附、增殖及恶性转化中起着至关重要的作用,并且与肿瘤干细胞关系密切.本文主要就Dpagt1和Dsg2在Wnt/β-catenin、EGFR等信号通路中对肿瘤干细胞的作用及其信号通路间的相互联系进行综述.
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钙黏蛋白E、桥粒芯糖蛋白2、磷酸化Akt和转录因子Snail在侵袭性前列腺癌中的作用
目的 探讨钙黏蛋白E(E-cadherin)、桥粒芯糖蛋白(2DSG2)、磷酸化Akt(pAkt)和转录因子Snail在前列腺癌发病进程中的作用;阐明E-cadherin、DSG2、pAkt和Snail对前列腺癌发病进程的影响及在临床预后中的作用.方法 组织芯片法检测E-cadherin、DSG2、pAkt和Snail在前列腺癌组织中的表达情况.结果前列腺癌组织中E-cadherin表达明显低于正常前列腺组织,细胞质和细胞核中均可观察到pAkt表达,且在肿瘤高分化区和低分化区内均有较高表达.E-cadherin和DSG2表达呈显著正相关.E-cadherin和DSG2表达下降提示前列腺癌患者血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度含量增加,Gleason评分较高及病理分期更高.结论 前列腺癌低分化细胞中钙黏蛋白表达降低,钙黏蛋白低表达提示肿瘤细胞侵袭性更强,转移发生率高.钙黏蛋白在前列腺癌发展中发挥关键作用,E-cadherin和DSG2有望成为侵袭性前列腺癌的预后因子.
