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多沙唑嗪对抗α1受体抗体介导的糖尿病大鼠肾基质纤维化的影响
目的 建立具有激动样活性的抗α1肾上腺素能受体自身抗体(anti-α adrenergic receptor autoantibody,α1-AA)的糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠模型,并观察该抗体对大鼠血清肌酐(serum creatinine,Scr)、尿蛋白(urine protein,Upro)、肾脏结构及Ⅳ型胶原、Smad2/3蛋白等表达及多沙唑嗪干预后的影响.方法 用αt肾上腺素受体胞外第二肽段合成肽,于0、4、8、12、16周行鼠尾静脉注射法对DM大鼠进行α1-AA免疫介导(α1-AA注射量为100 μg·100g-1),酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测α1-AA阳性率;电镜下观察肾脏的病理变化,免疫组织化学法检测大鼠肾脏组织中Ⅳ型胶原、Smad2/3蛋白分布及表达情况,并观察用受体阻断剂干预后受体阳性组大鼠的Scr、Upro、肾脏结构及Ⅳ型胶原、Smad2/3蛋白的表达情况.结果 ①DM+α1-AA介导组阳性率91.7％(22/24),明显高于无介导组的27.30％及健康对照组的10.0％,差异具有统计学意义(P＜0.01).②DM+ α1-AA介导组大鼠Scr和24 hUpro明显高于无介导组及健康对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).与无多沙唑嗪干预组相比,多沙唑嗪干预组中大鼠Scr和24h Upro明显改善,差异具有统计学意义(P＜0.01).③电镜下观察肾脏病变发现DM+ α1-AA介导组大鼠肾组织损伤严重,DM无介导组损害不明显,DM+α1-AA介导组中干预组较无干预组病变明显减轻.④半定量分析大鼠肾组织Ⅳ型胶原、Smad2/3蛋表达结果显示,DM+α1-AA介导组MOD值显著高于无介导组(P＜0.05)和健康对照组(P＜0.01),DM+α1-AA介导组中干预组的上述表达明显减轻,与无干预组比较差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 通过免疫介导的方法可以建立具有激动样活性的α1-AA的大鼠模型;并证实抗α1-AA介导可致DM大鼠肾基质重构,免疫介导参与DM肾损害病理生理过程,受体拮抗剂可改善和逆转肾损害.
