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四种茶模型染色离体牛切牙的效果比较
目的:分析比较4种茶模型对离体牛切牙的染色效果.方法:选择32颗新鲜牛下颌切牙随机法分为A、B、C、D4组,每组牛切牙经清洁、切除等操作后纵剖为两等分,均分为1、2亚组;应用七彩云南普洱熟茶制成0.5％、1％、2％、4％的茶溶液,A1、B1、C1、D1组分别浸入不同浓度茶溶液连续浸泡染色7d,A2、B2、C2、D2组分别浸入每天更换新鲜的不同浓度茶溶液浸泡染色7d.染色前后检测计算各组牛切牙△E*值,并在刷牙、人工唾液固色等操作再次观察各组△E*值变化.结果:4组比较,C、D组茶溶液染色效果优于A、B组(P＜0.05),且每日更换新鲜茶溶液的亚组2染色效果更佳;对染色效果较好的C1、C2与D1、D2组进行刷牙实验后,C1、D1组牙染色效果比C2、D2组更好(t=5.43、5.82,P均＜0.05).刷牙后染色效果较好的C1与D1组标本再浸泡于人工唾液中1～5 d,与浸泡前相比,两组在人工唾液浸泡1～2 d时色度较为稳定.结论:建立茶染色离体牛切牙模型时,在浓度为2％或4％的茶溶液中连续浸泡7d均可获得较好的染色效果,建立好的牙染色模型建议保存在人工唾液中1～2 d以保证其色度稳定.
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卵巢癌侧群细胞流式分选方法的建立及探讨
目的:探讨分选卵巢癌细胞株SKOV3中的侧群(side population,SP)细胞的荧光染料Hoechst33342的佳染色浓度及SKOV3的适细胞密度.方法:制备SKOV3细胞悬液,以荧光染料Hoechst33342和7-AAD染色,维拉帕米拮抗对照,选择不同浓度的Hoechst33342(2.5,3,4,5,6 mg/L)孵育1×106个/mL SKOV3细胞90 min,流式细胞仪检测SP细胞比例及活细胞比例；选取不同细胞密度的SKOV3细胞悬液(6×105,7×105,8×105,9×105,1×106个/mL),3 mg/L的Hoechst33342孵育90 min,流式细胞仪检测SP细胞比例及活细胞比例.结果:通过Hoechst33342蓝光和红光双参数图,SP细胞位于左下角两种荧光均很弱的区域.Hoechst33342浓度不变时,SP细胞比例随细胞密度的增加而升高；SKOV3细胞密度不变时,SP细胞比例及细胞活性随hoechst33342浓度升高而降低.卵巢癌SKOV3细胞株在细胞密度为8×105个/mL,加入终浓度为3 mg/L的Hoechst33342,37℃水浴90 min,为佳染色条件,此时SP细胞比例为(1.12±0.104)％,且细胞保持良好的活性.结论:人卵巢癌细胞株SKOV3中存在SP细胞,Hoechst33342浓度及SKOV3细胞密度是影响SP细胞比例及细胞活性的重要因素.
