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转导EB病毒转录的核内小RNA促进OSC-19细胞恶性化
目的:通过转导EB病毒(EBV)转录的核内小RNA(EBERs)探讨其对舌癌细胞株OSC-19细胞生长特性的影响.方法:EBERs基因编码区序列是利用聚合酶链反应(PCR)技术从EB病毒阳性的鼻咽癌(NPC)细胞株NPC-KT细胞中扩增出.为了在细胞内大量表达EBERs,利用分子生物学技术制作了EBERs片段的4次重复排列4EBERs和10次重复排列10EBERs,分别亚克隆到pCEP4载体质粒并转染OSC-19细胞.利用Northern Blot法确定细胞内EBERs的表达后,对EBERs转染后的OSC-19细胞在培养中的生长特性、软琼脂中的细胞克隆的形成进行了观察.结果:在培养中大量表达EBERs的OSC-19细胞之间丧失了细胞间的相互连接,细胞呈纺锤状,并在软琼脂中形成大量细胞克隆.而非表达EBERs的OSC-19细胞没有发现细胞生长特性的改变,在软琼脂中没有形成大量细胞克隆.结论:EBERs的大量表达可以导致OSC-19细胞的分散活性和基质非依赖性,提示EBERs在上皮细胞株OSC-19细胞中有致癌作用;大量表达EBERs的OSC-19细胞为进一步研究EBERs的作用提供了一个有用的上皮细胞模型.