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p38丝裂原素活化蛋白激酶文献资料
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细菌脂多糖诱导离体鼻黏膜上皮细胞致炎后p38MAPK的活性变化及意义
目的:探讨细菌脂多糖(LPS)诱导离体鼻黏膜上皮细胞致炎后p38MAPK的活性变化及意义.方法:采用无血清原代培养法行正常鼻黏膜上皮细胞分离和培养,采用不同时间、不同浓度的LPS诱导培养的鼻黏膜上皮细胞致炎,应用Western Immunoblotting法检测p38MAPK的活性变化及p38MAPK特异性抑制剂SB203580对其活性的抑制作用.结果: LPS(1 mg/L)刺激后5～30 min内和LPS浓度为0.01～ 1.00 mg/L时,p38MAPK的活性增强;SB203580浓度为1.0～ 5.0 μmol/L时,对p38 MAPK活性的抑制作用强.在LPS刺激之前20 min SB203580可抑制p38MAPK活性;在LPS刺激后SB203580对p38MAPK活性的抑制作用甚微或无.结论:LPS刺激鼻黏膜上皮细胞致炎在30 min内和浓度在1 mg/L内是以时间和浓度"正依赖"方式导致p38MAPK的活化增强;特异性抑制剂SB203580对p38MAPK活性的抑制作用则是浓度在5 μmol/L内以"正依赖"方式增强,且这种抑制作用仅在LPS刺激之前才发挥效应.
关键词： 上皮细胞 炎症 脂多糖 p38丝裂原素活化蛋白激酶
