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超抗原SEA-Fab'偶联蛋白诱导肿瘤细胞凋亡的研究
目的探讨超抗原(SAg)金黄色葡萄球菌肠毒索A(SEA)与抗人胃癌细胞单克隆抗体Fab'偶联蛋白的抗肿瘤活性.方法利用SEA-Fab'激活效应细胞诱导的靶细胞凋亡指数检测.分别在靶细胞Walker-256加入SEA-Fab'、SEA,另设PBMC+Walker-256细胞作为对照,作用时间分别为8、36和72 h,观察该偶联蛋白的超抗原活性和激活T细胞杀伤肿瘤细胞的作用.结果凋亡指数检测各处理组之间差异有非常显著性(P<0.01).其中,除了SEA-Fab'组与SEA组与效应细胞+靶细胞组之间差异有非常显著性(P<0.01),SEA-Fab'组与SEA组差异有非常显著性(P<0.01).结论SEA-Fab'偶联蛋白比单独SEA能更有效地激活T细胞的杀伤肿瘤细胞活性,以单克隆抗体为载体进行肿瘤导向治疗具有可行性.
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SWA-Fab'对肿瘤细胞的凋亡作用
目的研究SEA-Fab'对肿瘤细胞的凋亡作用及单克隆抗体于肿瘤定向治疗作用.方法实验分为三组:SEA-Fab'、SEA及对照组,三组肿瘤细胞分别用SEA-Fab'、SEA及PBMC+Walker-256细胞处理,在24~72 h内观察肿瘤细胞的凋亡情况.结果SEA-Fab'组、SEA组的肿瘤细胞指数分别为(34.6%~68.9%)和(15.5%~31.9%)高于对照组(5.5%~12.5%),差异存在显著性,SEA-Fab'组高于SEA组差异显著.结论SEA-Fab'在激活T细胞和杀死肿瘤细胞效果好于SEA,将来有可能利用单克隆抗体来作定向靶位治疗.