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益肺增效汤配合NP方案治疗晚期肺癌临床研究
目的:探讨益肺增效汤配合NP方案治疗晚期肺癌的临床疗效,评价其安全性.方法:选取86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用数字随机表法分为对照组和观察组,对照组给予NP方案治疗,观察组在对照组基础上给予益肺增效汤治疗,观察两组患者临床疗效、卡氏评分及中医证候评分,比较T淋巴细胞亚群变化情况及Ⅱ～Ⅳ级化疗不良反应.结果:观察组治疗有效率为83.72％,对照组有效率为62.79％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后卡氏评分为(87.36±7.11)分,中医证候评分为(7.21±1.58)分,对照组治疗后卡氏评分为(75.36±6.98)分,中医证候评分为(11.38±2.27),分,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+分别为(64.75±5.29)％、(37.02±5.31)％,(1.62±0.57)％,显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组Ⅱ～Ⅳ级白细胞减少、消化道反应发生率分别为2.33％、6.98％,对照组分别为13.95％、23.26％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:益肺增效汤配合NP方案治疗晚期肺癌能够减轻化疗不良反应,改善免疫功能,提高临床疗效.
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益肺增效汤配合NP化疗治疗晚期肺癌疗效观察
目的:观察益肺增效汤联合去甲长春花碱+顺铂(NP)化疗方案治疗晚期肺癌临床疗效及安全性.方法:将100例晚期肺癌患者随机分为2组各50例,对照组仅接受NP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用益肺增效汤治疗,观察比较2组临床疗效及安全性.结果:总有效率观察组为76.0％,对照组为40.0％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).毒副反应总发生率观察组为22.0％,对照组为68.0％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:益肺增效汤联合NP方案治疗晚期肺癌临床疗效显著,毒副反应发生率低.
