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新诊断的成人非症状性癫痫体液免疫变化及意义
目的:探讨体液免疫在新诊断的成人非症状性癫痫发病机制中的作用。方法采用胶乳增强免疫比浊法测定56例新诊断的成人非症状性癫痫(实验组)和141例正常成人(对照组)血清Ig A、Ig G、Ig M、C3、C4的水平。结果癫痫实验组血清IgA水平[(2.21±1.14)g/L]显著低于正常组[(2.32±0.75)g/L ,F=9.76,P<0.01],而血清IgG、IgM、C3、C4水平在癫痫组及对照组间无显著差异(P>0.05)。实验组内血清IgA水平按性别、发作类型及病因分类比较亦无显著差异(P>0.05)。结论低水平血清Ig A可能为成人非症状性癫痫的血生化标志之一,对研究成人非症状性癫痫的发病机制,探索成人非症状性癫痫的免疫治疗途径、研发新药提供了理论基础。
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IgA 肾病发病机制与治疗研究进展
免疫球蛋白 A 肾病(immunoglobulin A nephropathy , Ig A N )是以肾小球系膜免疫球蛋白(Ig )A沉淀、系膜细胞增生和基质扩张为主要病理特征的全球常见的特殊类型肾小球肾炎疾病,其诊断标志主要是 IgA 或 IgA 与 IgG和(或)IgM在肾小球系膜的过度沉积。然而由于肾脏活检的限制,阻碍了对IgAN患者病程进展的全面评估。近十年来,在IgAN分子机制的研究中已经出现很多先进有效的分析方法,由此涌现出许多新颖的研究热点,为非侵袭性诊断和检测Ig A N的发展提供了帮助,并为特异性治疗Ig A N提供了方向。本文将对近期有关Ig A N发病机制和治疗的新进展进行综述,以期为该病的治疗与研究提供新思路。