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清热解毒凉血方联合蒙脱石散剂对感染性腹泻患儿C反应蛋白的影响
目的 探讨清热解毒凉血方联合蒙脱石散剂对感染性腹泻患儿CRP水平的影响.方法 随机选择本院门诊及病房的感染性腹泻患儿150例.男86例,女64例；年龄6个月～5岁.病毒性肠炎66例,男36例,女30例；细菌性肠炎84例,男50例,女34例.将患儿按治疗方案不同随机分为治疗1组、治疗2组和对照组.治疗1组采用清热解毒凉血方保留灌肠,每日1次,共用5 d；治疗2组在治疗1组的基础上口服蒙脱石散剂,疗程同治疗1组；对照组仅口服蒙脱石散剂.观察治疗前、治疗3d及5 dCRP水平的变化,并追踪随访至15 d.结果 治疗前,细菌性肠炎组CRP水平显著高于病毒性肠炎组(P＜0.01).治疗前,治疗1组、治疗2组及对照组3组间CRP水平差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗3d、5d,治疗1组、治疗2组及对照组CPR水平与各自治疗前比较CPR水平均明显降低,差异均有统计学意义(Pa＜0.01)；治疗2组CRP水平显著低于治疗1组及对照组(P＜0.01,0.05).结论 检测CRP有助于细菌性肠炎与病毒性肠炎的鉴别；清热解毒凉血方联合蒙脱石散剂对降低感染性腹泻患儿CRP效果良好.
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清热解毒凉血方灌肠联合思密达治疗小儿感染性腹泻疗效观察
目的:观察清热解毒凉血方灌肠联合思密达治疗小儿感染性腹泻的疗效.方法:将162例感染性腹泻患儿随机分为中药组、联合组和对照组.中药组64例采用清热解毒凉血方灌肠治疗;联合组68例在中药组治疗基础上口服思密达治疗;对照组30例仅口服思密达.3组均观察治疗第3天、第5天疗效,并追踪随访至15天.结果:治疗第3天,总有效率中药组为71.7％,联合组为91.9％,对照组为50.0％.治疗第5天,总有效率中药组为93.3％,联合组为100％,对照组为71.4％.两个时间段各组总体比较,差异有显著性意义(P＜0.05),中药组、联合组临床疗效均优于对照组(P＜0.05),联合组优于中药组(P＜0.05).两个不同感染类型腹泻止泻时间各组总体比较,差异有显著性意义(P＜0.05),中药组、联合组止泻时间均短于对照组(P＜0.05),联合组短于中药组(P＜0.05).各组病毒性腹泻止泻时间均长于细菌性腹泻(P＜0.05).结论:清热解毒凉血方灌肠能提高思密达治疗感染性腹泻患儿的疗效,缩短止泻时间,值得推广应用.
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清热解毒凉血方联合蒙脱石散对感染性腹泻患儿相关因子的影响
[目的]探讨清热解毒凉血方联合蒙脱石散对感染性腹泻患儿相关因子白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)、单核细胞核因子(NF-kB)表达的影响. [方法]随机选门诊及病房的感染性腹泻患儿162例,治疗过程中因未能坚持退出12例,终入选150例.将150名感染性腹泻患儿按感染类型分为病毒性肠炎组和细菌性肠炎组,并随机选8名正常儿童作为正常组,观察各组治疗前相关因子的表达.并将患儿按治疗方案不同随机分为治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组和对照组.治疗I组采用清热解毒凉血方灌肠；治疗Ⅱ组在治疗1组的基础上口服蒙脱石散；对照组仅口服蒙脱石散.观察治疗5d、15d前后相关因子的变化. [结果]治疗前细菌性肠炎组IL-8含量与病毒性肠炎组相比差异无统计学意义(P＞0.05)；细菌性肠炎组IL-10低于病毒性肠炎组(P＜0.01).治疗前治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、对照组三组IL-8、IL-10、NF-kB相比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗5d、15 d后各自与治疗前相比均明显降低(P＜0.0l)；治疗Ⅱ组优于治疗Ⅰ组及对照组(P＜0.05). [结论]IL-10可作为鉴别细菌性或病毒性肠炎的辅助诊断方法；清热解毒凉血方联合蒙脱石散能明显降低感染性腹泻患儿相关因子的表达,促进患儿早日康复.
