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DCX基因文献资料
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平滑脑畸形患儿的临床特点及致病基因检测
目的 探讨平滑脑畸形的临床特征及其致病基因检测的意义,并对相关文献进行复习.方法 分析2例平滑脑畸形患儿的临床表现、实验室检查,对常见导致平滑脑的致病基因LIS1、DCX以及 TUBA1A 进行测序分析.结果 例1,男,1个月因早产、呼吸窘迫入院,反应差,皮肤轻微发绀,头颅磁共振成像(MRI)提示平滑脑畸形,脑发育不良;血液串联质谱提示多种酰基肉碱降低;心脏彩超示卵圆孔未闭或房间隔缺损.随访过程中患儿有癫痫发作.患儿致病基因检测发现DCX基因存在c.383G>A(R128H)突变.例2,男,4个月9 d,因间断抽搐入院,脑电图提示异常婴儿脑电图、高度失律并检测到孤立或成串痉挛发作,患儿诊断为婴儿痉挛;头颅MRI提示平滑脑,大脑发育不良;基因检测提示患儿LIS1基因存在剪接突变IVS3-2A>G,患儿父母未见突变,且该突变未见报道.结论 平滑脑畸形患儿可能共患癫痫,基因突变可能是导致患儿平滑脑畸形的原因,LIS1基因IVS3-2A>G突变为国内外未见报道的新突变.
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一例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者的DCX基因突变分析
目的 对1例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者进行Doublecort in (DCX)基因突变检测.方法 提取患者外周血基因组DNA,用PCR扩增其DCX基因所有外显子并测序,用PolyPhen-2软件进行致病突变分析.结果 发现患者DCX基因第6外显子存在1个新生错义突变c.971T＞C(p.Phe324Ser),该突变为杂合突变.PolyPhen-2分析其极可能为致病位点.结论 明确了1例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者DCX基因的致病突变,这将有助于遗传咨询及产前诊断.
