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细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A文献资料
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转染ELF5基因的人卵巢癌干细胞增殖、周期、凋亡及成瘤能力变化
目的：观察转染 ELF5基因的人卵巢癌干细胞增殖、周期、凋亡及成瘤能力变化。方法将人卵巢癌干细胞（具有 CD133＋、CD117＋特征的人卵巢癌细胞株 HO8910）分为重组质粒组、空质粒组和空白对照组，重组质粒组转染真核细胞表达载体 pcDNA3．1-ELF5＋EGFP，空质粒组转染空载质粒 pcDNA3．1-EGFP，空白对照组不做转染；分别于培养24、48、72、96 h 后采用 CCK-8法观察细胞增殖能力，于培养48 h 后采用流式细胞仪观察细胞周期分布情况、测算细胞凋亡率，于培养48 h 后采用 Western blotting 法检测各组细胞中的 p21、Caspase-3蛋白。将重组质粒组、空质粒组和空白对照组细胞分别接种于雌性裸鼠右腋窝皮下制作卵巢癌移植瘤，每组接种5只；待移植瘤形成后取肿瘤组织，测量肿瘤大直径及质量，测算细胞凋亡率，检测细胞中的 p21、Caspase-3蛋白。结果重组质粒组培养24、48、72、96 h 后细胞增殖能力较空质粒组和空白对照组明显下降（P 均＜0．05）。重组质粒组中阻滞于 G0／G1期的细胞比例、细胞凋亡率及细胞中 p21、Caspase-3蛋白相对表达量均高于空质粒组和空白对照组（P 均＜0．05）。重组质粒组移植瘤大直径和肿瘤质量小于空质粒组、空白对照组（P 均＜0．05）。重组质粒组移植瘤组织中细胞凋亡率及 p21、Caspase-3蛋白相对表达量高于空质粒组和空白对照组（P 均＜0．05）。结论转染ELF5基因的人卵巢癌干细胞增殖受抑制、细胞周期阻滞、细胞凋亡增多、成瘤能力减弱，机制可能与 p21、Caspase-3蛋白表达上调有关。
