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尿素酶B亚单位(UreB)文献资料
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幽门螺杆菌双亚单位表位疫苗的构建及免疫原性研究
目的 构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)黏附素(HpaA)和尿素酶B亚单位(UreB)双亚基多表位疫苗,并对其免疫原性进行研究.方法 设计引物采用PCR法将黏附素(HpaA)的一个B细胞表位与尿素酶B亚单位的三个TH表位及一个B细胞表位串联起来(HUepi),表位之间用两个赖氨酸(KK)间隔,T-A克隆后构建融合基因表达质粒pET-22b(+)-HUepi,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,重组蛋白采用阳离子和疏水层析进行纯化,经鉴定后皮下免疫BALB/c小鼠,检测细胞免疫应答及体液免疫应答.结果 PCR法扩增出了约233bp的目的 片段;原核表达质粒pET-22b(+)-HUepi经酶切及测序鉴定,目的 基因序列与设计序列一致;重组蛋白HUepi表达率约20.0%,PAGE初步测定目的 蛋白的相对分子质量(Mr)约8.38×103Dr,破菌后电泳证实目的 蛋白以可溶形式表达,纯化后蛋白纯度大于97.6%,经N端测序证实为设计的表位疫苗蛋白,TH表位多肽、表位疫苗蛋白及rUreB均能够刺激表位疫苗致敏的小鼠淋巴细胞增殖(SI＞2),并且此疫苗能够刺激机体产生特异性抗体.结论 Hp HpaA、UreB双亚基表位疫苗HUepi经基因克隆获得了较高的表达量,并初步显示了较好的免疫原性.为新一代Hp疫苗的研制奠定实验基础.
