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碘化正丁基氟哌啶醇文献资料
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碘化正丁基氟哌啶醇对兔心肌缺血再灌注损伤血流动力学和心肌组织中酶的影响
目的评价碘化正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)对心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法结扎兔冠状动脉左室支,制成急性心肌缺血再灌注损伤模型,缺血前5 min,静脉推注F2,观察在急性缺血和再灌注状态下血流动力学的变化及再灌注后心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌酸激酶(CK)、ATP酶的变化.结果 F2能剂量依赖地改善兔心肌缺血再灌注后的血流动力学变化,MAP、LVSP、±dp/dtmax均较缺血再灌注对照组升高,LVEDP有所降低;还能剂量依赖性地降低MDA的产生,保护心肌组织SOD的活性和Ca2+-ATPase、Na+,K+-ATPase的活性,保护心肌酶CK的释放.结论 F2对心肌缺血再灌注损伤有保护作用.
