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制备工艺研究文献资料
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风痛灵颗粒制备工艺研究
目的:为了优化风痛灵颗粒的制备工艺.方法:采用正交试验以阿魏酸、多糖等为指标.结果:得出佳的浸提工艺参数,同时考察了佳的喷雾干燥及制粒条件.结论:本方法是风痛灵颗粒的佳的制备方法.
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参芪催乳颗粒剂的研究
目的 研究对参芪催乳颗粒剂的制备工艺.方法 采用多因素多水平的实验设计,优化处方制剂的优工艺.结果 首次补足吸水量后浸泡1.5 h,分别加水12倍量、10倍量,煎煮2次,每次1.5 h,滤过,合并提取液,浓缩至相对密度为1.05～1.15 (60℃),干燥,粉碎,加入β-环糊精适量,制粒,干燥,整粒,即得.结论 参芪催乳颗粒剂的制备工艺方法稳定易行,.
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普伐他汀钠肠溶片的制备工艺研究
目的:研究10mg规格的普伐他汀钠肠溶片的制备方法,验证其制备质量是否符合实际需求.方法:应用正交试验的方式,对于10mg的普伐他汀钠肠溶片进行制备,同时利用休止角以及崩解时限当做主要参考指标,对于普伐他汀钠肠溶片进行分析,以实现对于普伐他汀钠肠溶片制备工艺的优化,确保普伐他汀钠肠溶片的制备质量可以符合实际的需求.结果:经过对于普伐他汀钠肠溶片制备工艺的分析,制备10mg的普伐他汀钠肠溶片,通过测定确定其制备处方为:普伐他汀钠10g,乳糖35g,硬脂酸镁1g,交联羧甲基纤维素钠6g,羟丙纤维素20g,预胶化淀粉30g,应用粉末直接压片的方法进行普伐他汀钠肠溶片的制备.结论:通过应用此配方进行制备的普伐他汀钠肠溶片,粉末直接压片制备工艺较为简单,方便操作,并且制得的肠溶片稳定性较好.
