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蜘蛛毒素GsMTx-4对心脏力敏感大电导钾通道的抑制作用
目的 探讨蜘蛛毒素GsMTx-4对在中国仓鼠卵巢癌(CHO)细胞中表达的心脏力敏感大电导钾通道(SAKca通道)电流的影响.方法 在CHO细胞中瞬时转染以表达SAKca通道蛋白,采用电极内倒灌流法和内面向外式膜片钳技术研究SAKca通道电流特性及GsMTx-4对SAKca通道电流的影响.结果 当膜电位在-140～100 mV范围时,SAKca通道电导值为(276.6士4.5)pS.与0 mmHg压力相比,-30 mmHg的压力使SAKca通道开放频率(Po)-膜电位曲线向左平移了(23.3±3.1)mY.通过倒灌流法在电极内加入100 nmol/L的GsMTx-4,SAKca通道Po在10 min内降低了75％左右.结论 GsMTx-4对SAKca通道电流有抑制作用.
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细胞内低镁诱发皮质丘脑神经元网络过度兴奋及(癎)样放电的产生
目的 探讨细胞内低镁对皮质丘脑神经元网络兴奋性的影响.方法 通过计算机模型生物学模拟结合大鼠皮质丘脑脑片电生理记录实验,观测细胞内低镁对大电导的钾离子通道(BK通道)、N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA受体)和皮质丘脑网络放电的影响.结果 1.在BK通道模型上,细胞内低镁并未显著削弱BK通道电流,未引发神经元兴奋性的改变.2.在NMDA受体模型上,细胞内低镁可引发NMDA电流的显著增强,从而导致兴奋性突触后膜电位(EPSPs)的显著增加.3.在大鼠的皮质丘脑脑片上,可以观察到细胞内低镁情况下皮质丘脑神经元网络的兴奋性突触后电位显著增加并产生(癎)样放电,在应用特异性的NMDA受体阻断剂后,兴奋性突触后电位减小,(癎)样放电消失.结论 细胞内镁离子浓度的降低将增强NMDA受体相关电流,从而引发皮质丘脑神经元网络的过度兴奋,终导致(癎)样放电的产生.已证实一种高选择性镁离子转运体相关基因NIPA2与儿童失神癫(癎)密切相关,因此本研究发现的细胞内低镁导致(癎)样放电的机制可能提示儿童失神癫(癎)的发病机制.
关键词： 细胞内低镁 大电导钾通道 N-甲基-D-天冬氨酸受体 皮质丘脑网络 (癎)样放电
