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可溶性PD-1在原发性肝癌患者外周血的表达及其临床意义
目的 探讨可溶性程序性死亡1(sPD-1)在原发性肝癌(PHC)患者外周血中的表达及其临床意义.方法 采用ELISA法检测60例PHC患者(PHC组)、30例乙肝肝硬化患者(肝硬化组)、30例慢性乙型肝炎患者(慢乙肝组)和20例健康人(对照组)外周血中sPD-1的表达水平;采用流式细胞术检测患者的外周血CD8+T淋巴细胞上PD-1的表达.结果 PHC组外周血sPD-1表达水平为(0.55±0.15) ng/ml,低于肝硬化组的(1.91±1.16) ng/ml、慢乙肝组的(2.55±1.40) ng/ml和对照组的(4.03±0.86) ng/ml(P＜0.05);而PHC组患者外周血CD8+T淋巴细胞PD-1的表达水平为(28.8±2.3)％,高于肝硬化组的(21.4±1.9)％,慢乙肝组的(16.3±2.1)％和对照组的(11.0±1.7) ％(P＜0.05).PHC患者外周血sPD-1表达水平与肝癌临床分期和Child-Pugh分级密切相关(P＜0.05).结论 PHC发生可能与sPD-1表达水平下降致免疫功能下降有关.
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再生障碍性贫血患者免疫抑制性受体PD-1的作用
目的 检测程序性死亡1(PD-1)和可溶性PD-1(SPD-1)在再生障碍性贫血(AA)患者的表达,探讨其在AA发病机制中的作用.方法 采用已建立的鼠抗人PD-1分子单克降抗体,用流式细胞术检测PD-1在AA患者(AA组)及正常人(对照组)T淋巴细胞表面的含;用人sPD-1酶标检测sPD-1在AA患者及正常人外周血血清中的含量.结果 AA组外周血T淋巴细胞上无PD-1表达,而sPD-1水平与对照组相比明显增高(P<0.01).结论 AP患者的PD-1从活化T淋巴细胞膜上脱落导致sPD-1高表达,使PD-1缺如而无法发挥负性调控作用,导致T细胞活化功能持续亢进,引起骨髓造血功能衰竭.
