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纳米颗粒混悬剂文献资料
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维甲酸纳米颗粒混悬剂的制备及对实验性增殖性玻璃体视网膜病变的预防作用
目的:制备维甲酸药物的纳米颗粒混悬剂,并探讨其对兔眼实验性增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的预防作用.方法:采用溶剂分散法制备了维甲酸纳米颗粒混悬剂并对制备条件及配方进行了优化:对维甲酸纳米颗粒混悬剂进行了冷冻干燥;用光子相关光谱(PCS)测定了冷冻干燥前后混悬剂中纳米粒子的平均粒径;透射电镜(TEM)观察其微观形貌;建立了兔眼PVR模型,并考察了维甲酸纳米颗粒混悬剂对PVR的预防作用.结果:混悬剂中维甲酸纳米粒子(RA-NP)的粒径保持在300～400nm之间,大都为完整的球形;PVR预防实验显示,在术后28天,用药组的视网膜脱离发生率较对照组明显减少,且有统计学差异(X2=19.798,P＜0.01),表明维甲酸纳米颗粒混悬剂能够有效的预防PVR的发生.结论:维甲酸纳米颗粒混悬剂有望成为一种新型的PVR治疗用药物载体.
关键词： 维甲酸 纳米颗粒混悬剂 增殖性玻璃体视网膜病变 -
维甲酸纳米颗粒混悬剂稳定性的研究
研究维甲酸(RA)纳米颗粒混悬剂的稳定性.采用光子相关光谱(PCS)测定了长期放置及冷冻干燥前后混悬剂中纳米粒子的平均粒径和多分散指数(P.I.);用Zeta电位分析仪测定了其Zeta电位,并考察了药物浓度、表面活性剂及pH值对混悬剂稳定性的影响;高效液相色谱法(HPLC)对不同时间混悬剂中全反式维甲酸浓度进行定量测定,绘出了其降解曲线.结果表明,纳米混悬剂的物理稳定性较好,放置及冷冻干燥对其中纳米粒子的粒径及其分布影响不大,其Zeta电位为-33.35±2.7mV,中性环境、无表面活性剂及低药物浓度条件下物理稳定性好;与溶解状态的维甲酸相比,维甲酸纳米混悬剂的化学稳定性显著改善,有效药物浓度的降解速度明显降低.
