首页 > 文献资料
-
贝伐珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的临床观察
目的:考察贝伐珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:28例经病理组织学或细胞学证实的晚期非鳞型非小细胞肺癌患者接受贝伐珠单抗联合化疗的二线及以上治疗,其间,贝伐珠单抗所用剂量为7.5 mg·kg-1,在化疗第1d静滴给予;化疗方案包括培美曲塞加或不加铂类、白蛋白结合型紫杉醇加或不加铂类及替吉奥以及吉西他滨/紫杉醇/多西紫杉醇加或不加铂类.各治疗方案每3周为1个周期,持续4个周期,然后维持治疗,直至受试者不能耐受或疾病进展.按RECIST 1.1版评价疗效,按NCI-CTC 4.0版评价不良反应.结果:28例受试者中,无完全缓解病例,部分缓解11例(39.3％),稳定16例(57.1％),进展1例(3.6％);客观缓解率为39.3％ (11/28),疾病控制率为96.4％ (27/28);中位无进展生存期为5个月,中位总生存期为10个月.亚组数据分析可见,贝伐珠单抗联合化疗各方案亚组中,培美曲塞方案受试者的中位无进展生存期为6个月,疗效好,较其他各方案亚组有统计学差异(P=0.028).安全性数据分析显示,与贝伐珠单抗相关的主要不良反应有Ⅰ～Ⅲ度高血压以及Ⅰ/Ⅱ度蛋白尿/出血/发热.结论:贝伐珠单抗联合化疗用于二线及以上治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的疗效较单纯化疗有一定改善,且毒副反应可耐受,对经济上可以接受的患者值得推荐使用.
-
培美曲塞联合顺铂治疗非鳞型非小细胞肺癌的疗效观察
目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗非鳞型非小细胞肺癌的效果及不良反应.方法 选取40例非鳞型非小细胞肺癌患者临床资料作为研究对象,按照入院顺序随机分为实验组与对照组,每组均为20例.对照组应用培美曲塞治疗方法,实验组应用培美曲塞联合顺铂治疗方法.采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析2组患者的临床治疗效果、不良反应发生率.结果 实验组临床治疗总有效率为45.00%(9/20),总控制率75.00%(15/20);对照组临床治疗总有效率为30.00%(6/20),总控制率为50.00%(10/20).实验组临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05).实验组不良反应发生率与对照组比较无统计学意义(P>0.05).结论 培美曲塞联合顺铂治疗非鳞型非小细胞肺癌效果较好,安全性和耐受性好.
