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甲状旁腺素研究进展
甲状旁腺素是治疗骨质疏松症的重要药物,具有刺激骨骼生长,加强骨组织微结构,降低骨脆性的作用.但是,甲状旁腺素属于肽类药物需注射给药且价格昂贵,发展新型非肽类骨质疏松症治疗药物成为当前研究热点.文章综述了甲状旁腺素的生物学活性、结构特征及其构效关系,并对甲状旁腺素与受体的结合机制进行了总结,为开发新型非肽类抗骨质疏松症药物提供了理论依据.
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重症急性胰腺炎大鼠骨组织甲状旁腺素受体mRNA的表达
目的 探讨重症急性胰腺炎(SAP)低钙血症的发生机制。方法逆行性胰管注射牛磺胆酸制作重症急性胰腺炎大鼠动物模型。SD大鼠分为假手术组28只,SAP组28只,SAP治疗组18只,假手术治疗组16只。治疗组采用大鼠甲状旁腺素(ratPTH)和人甲状旁腺素相关肽(hPTHrP)。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)动态观察骨组织甲状旁腺素受体mRNA的表达。检测血钙变化。结果 SAP大鼠起病后12、48 h血清钙为(1.98±0.23) mmol/L、(1.76±0.16) mmol/L,游离钙为(0.93±0.16)?mmol/L、(0.75±0 .14) mmol/L,与假手术组对比各时相血清钙和游离钙显著下降(P<0.01)。SAP大鼠骨组织甲状旁腺素受体(PTHR)mRNA表达与假手术组对比各时相均显著下降(P<0.01)。经ratPTH和hPTHrP治疗后,SAP大鼠血钙无显著变化。结论 重症急性胰腺炎低血钙可能与PTHR受损其mRNA低表达有关。