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胎儿先心文献资料
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超声探讨胎儿颈项部软组织厚度与先天性心脏疾病的关系
目的 评估在中孕早期对胎儿颈项部软组织厚度(nuchal fold.NF)的测量对检出胎儿早期先天性心脏病的临床诊断价值.方法 2008年1月～2009年1月,在孕14～23周对胎儿颈项部软组织NF厚度进行测量,同时在20～26周对胎儿进行系统详细超声检查及胎儿超声心动图检查,对相关胎儿进行染色体检查.结果 超声共对11,421例胎儿检查.对其中1,334例胎儿进行NF测量,共检出NF增厚胎儿69例,检出患心脏主要畸形的胎儿94例,其中533例进行染色体检查,485例染色体正常,这其中查出心脏畸形28例(5.7%).染色体异常组中有18例接受胎儿心超检查,查出心脏畸形6例(33.3%).在染色体正常的胎儿中,心脏畸形检出率从4.8%(NF＜6mm)上升到22.2%(NF≥6mm).结论 超声探察胎儿NF对胎儿心脏疾病的检出具有较好的早期提示作用,并可指导临床预测胎儿的预后.
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超声检查先天性心脏疾病及染色体异常
目的:探讨超声检查在诊断胎儿先天性心脏病中的应用价值及染色体异常胎儿心脏畸形检出情况.方法:对10 326例孕妇行中孕期超声检查,观察胎儿先天性心脏病检出率,对其中624例有指针的孕妇行染色体检查,比较染色体正常与异常胎儿心脏畸形检出率.结果:10 326例孕妇超声检查检出心脏畸形胎儿43例(0.42%);624例行染色体检查,检出染色体异常17例(2.7%),其中心脏畸形6例(35.3%),染色体正常607例中有心脏畸形11例(1.8%),染色体异常胎儿的心脏畸形检出率高于染色体正常胎儿.结论:超声检查能客观的评价胎儿先天性心脏疾病,染色体异常胎儿的心脏畸形检出率高于染色体正常胎儿.
