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取代-1文献资料
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取代-1,3-二氢吲哚-2-酮化合物的合成
取代苯胺经酰化、环合反应制得关键中间体取代靛红衍生物4a~4k,再用三乙基硅烷/三氟乙酸体系室温还原制得取代-1,3-二氢吲哚-2-酮类化合物1a~1k,后者可用于合成舒尼替尼等酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药.
关键词: 取代-1 3-二氢吲哚-2-酮 酪氨酸激酶抑制剂 中间体 合成