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胰岛素硬脂酸纳米粒的制备及其降血糖作用
采用乳化-溶剂挥发法制备胰岛素硬脂酸纳米粒,通过透射电镜考察其形态,HPLC法测定其含量和包封率;建立了糖尿病大鼠模型,评价制品的降血糖效果.结果表明:制品的平均粒径为55.3 nm,平均包封率为(40.12±2.85)%,含量为5.16±0.36 IU/ml;给糖尿病大鼠分别口服10 IU/kg和20 IU/kg的纳米粒,与口服胰岛素溶液(20 IU/kg)相比,其降血糖效果均有特别显著性差异(P<0.01),与皮下注射胰岛素注射液(1 IU/kg)相比,其相对生物利用度分别为34.50%和44.69%,说明硬脂酸可试用为蛋白质、多肽类药物口服给药的有效载体.
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胰岛素硬脂酸纳米粒的制备与结构分析
目的:研究胰岛素硬脂酸纳米粒的结构及抗消化酶特点.方法:采用透射电镜和激光散射法测定其形态和粒径大小;荧光扫描、聚丙烯酰胺凝胶电泳和抗消化酶降解等方法研究胰岛素在硬脂酸纳米粒中的包封情况.结果:胰岛素硬脂酸纳米粒为球形,平均粒径为55.3 nm,多分散性指数为0.643.荧光扫描显示胰岛素硬脂酸纳米粒中无胰岛素荧光发射峰;聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱中未见胰岛素条带;胰岛素硬脂酸纳米粒中的胰岛素可抵抗消化酶降解.结论:胰岛素被包裹在硬脂酸纳米粒中.