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喉罩反应文献资料
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瑞芬太尼抑制恢复期拔除喉罩反应的佳效应室浓度
目的 确定瑞芬太尼在抑制恢复期拔除喉罩反应时的佳效应室浓度.方法 将120例麻醉恢复期患者随机分为4组(R0、R0.5、R1.0和R1.5组),每组30例.R0、R0.5、R1.0和R1.5组瑞芬太尼效应室靶浓度分别为0、0.5、1.0和1.5 μg· L-1.记录恢复时间和不良反应,如呛咳、气道梗阻、闭气、血氧下降和躁动等发生情况.结果 R0、R0.5、R1.0和R1.5组出现呼吸系统并发症的例数分别是18、17、4和6例,其中呛咳发生率R1.0组(3.33％)和R1.5组(0)显著低于R0组(33.33％)(P＜0.05),闭气发生率R1.0组(10％)显著低于R0组(33.33％)(P＜0.05);Riker镇静躁动评分R1.0组和R1.5组与R0组比较差异有统计学意义(P＜0.01),拔管时间R1.5组与其他组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 麻醉恢复期维持效应室浓度1.0 μg·L-1的瑞芬太尼可以减少拔管期呛咳、闭气、躁动等不良反应的发生且不影响恢复时间.
