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兔肝VX2移植瘤介入性热化疗方法的实验研究
目的 研究2种经动脉热灌注化疗方法对兔肝VX2移植瘤的热化协同效率.方法 30只新西兰大白兔建立肝VX2肿瘤模型.经股动脉插管,导管头置于兔肝动脉,DSA证实肿瘤供血动脉后,分3组(每组10只),分别给予常温100 ml盐水+阿霉素(ADM)灌注、60℃热生理盐水100 ml+阿霉素连续灌注、60℃热生理盐水100 ml+阿霉素间歇灌注.灌注过程中,测量60℃热灌注组肿瘤组织内43～45℃持续时间,灌注后即时检测各组肿瘤组织内阿霉素浓度.结果 阿霉素浓度:60℃间歇灌注组为(17.622±1.368)μg/ml,60℃连续灌注组为(12.013±2.237)μg/ml,常温灌注组为(11.519±1.225)μg/ml.60℃间歇灌注组与60℃连续灌注组比P＜0.05,60℃连续灌注组与常温灌注组比P＞0.05;43～45℃持续时间:60℃间歇性灌注组为(11.3±3.3)min,60℃连续灌注组为(4.1±2.7)min,60℃间歇灌注组比60℃连续灌注组高近3倍.60℃2组兔的呼吸、心率、体温变化无明显差异.结论 经动脉间歇热灌注化疗方法是一种更有效的介入热化疗方法.
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经动脉间歇性热灌注化疗方法的实验研究
目的研究经动脉间歇性热灌注化疗方法的有效性、安全性. 材料与方法在30只新西兰大白兔大腿上建立VX2肿瘤模型,经股动脉插管,DSA证实肿瘤供血动脉后,分3组(每组10只),分别给予常温100ml生理盐水+阿霉素(ADM)灌注、60℃热盐水100ml+ADM连续灌注、60℃热盐水100ml+ADM间歇性灌注.灌注过程中,测量两60℃热灌注组肿瘤组织内43℃～45℃持续时间,灌注后即时检测各组肿瘤组织内ADM浓度. 结果 ADM浓度(μg/ml):60℃间歇性灌注组20.622±2.278,60℃连续灌注组14.058±1.973,常温灌注组13.115±2.180.60℃间歇灌注组与60℃连续灌注组比较有显著性差异(P＜0.05),60℃连续灌注组与常温灌注组比较无显著性差异(P＞0.05);43℃～45℃持续时间(min):60℃间歇性灌注组20.000±1.571,60℃连续灌注组6.100±0.674,60℃间歇性灌注组为60℃连续灌注组的3倍.两60℃组兔的呼吸、心率、体温变化无明显差异. 结论经动脉间歇性热灌注化疗方法是一种有效而安全的介入性热化疗方法.
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兔肝VX2瘤两种介入性热化疗方法的对比实验研究
目的:研究两种经动脉热灌注化疗方法对兔肝VX2移植瘤的热化疗的协同效率.方法:用新西兰大白兔建立肝VX2肿瘤模型,经股动脉插管,导管头置于兔肝动脉,DSA证实肿瘤供血动脉后,分3组(每组10只),分别给予常温100ml生理盐水+阿霉素(ADM)灌注、60℃热生理盐水100ml+阿霉素连续灌注、60℃热生理盐水100ml+阿霉素间歇性灌注.灌注过程中,测量两60℃热灌注化疗组肿瘤组织内43℃-45℃持续时间,灌注后即时检测各组肿瘤组织内阿霉素浓度.结果:灌注后肿瘤组织内阿霉素浓度(μg/ml):60℃间歇性热灌注化疗组为17.622±1.368,60℃连续热灌注化疗组12.013 ±2.237,常温灌注化疗组11.519±1.225.60℃间歇热灌注化疗组高于60℃连续热灌注化疗组(P＜0.05),60℃连续热灌注化疗组高于常温灌注化疗组(P＞0.05).瘤体温度43℃-45℃持续时间(min):60℃间歇性热灌注化疗组为11.3±3.3,60℃连续热灌注化疗组4.1±2.7,60℃间歇性热灌注化疗组为60℃连续热灌化疗组近3倍.两60℃热灌注化疗组兔的呼吸、心率、体温变化无明显差异.结论:经动脉间歇性热灌注化疗方法是一种更有效的介入性热化疗方法.
