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环孢素A作用下牙龈组织TGF-β1、PCNA蛋白的表达
目的:通过检测环孢素A(cyclosporin A,CsA)作用下牙龈组织TGF-β1和PCNA的表达情况,探讨CsA导致牙龈过度生长(gingival overgrowth,G0)可能的病理机制.方法:20只单侧拔除下颌磨牙的SD大鼠随机分为实验组(CsA,10mg.kg<'-1>·d<'-1>皮下注射)和对照组(等量生理盐水皮下注射).4周后处死动物,截取下颌磨牙区组织用以检测.体视显微镜下测量牙龈宽度;标本脱钙后制片,经HE染色.行牙龈组织学镜检测量;免疫组化方法(ABC法)检测标本牙龈TGF-β1、PCNA的表达情况.以Image Pro-plus 6.0图像分析软件,对免疫组化检测结果作半定量分析,并以SAS 6.12软件包进行统计学处理.结果:实验组用药后4周,有牙侧与无牙侧牙龈TGF-β1,PCNA蛋白表达水平升高,与对照组比较具有显著差异;各组内有牙侧与无牙侧牙龈的TGF-β1、PCNA表达水平无显著差异.结论:CSA导致G0的过程中.牙龈TGF-β1表达水平上调及其作用可能独立于牙龈炎症,CsA有刺激牙龈成纤维细胞过量表达TGF-β1的作用:CsA促进牙龈上皮增殖活性的提高,可能是上皮细胞数量增加、上皮层增厚的主要原因.
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菌斑在环孢素A导致牙龈过度生长中的作用
目的:探讨菌斑在环孢素A导致牙龈过度生长中的作用.方法:20只SD大鼠,拔除单侧下颌磨牙后随机分为实验组(环孢素A,10mg/k·d皮下注射)和对照组(等量生理盐水皮下注射),4周后切取下颌牙龈,体视显微镜下测量牙龈宽度.牙龈组织切片后镜检,并以Image Pro-plus 6.0图像分析软件对上皮和结缔组织进行线性测量.以SAS6.12软件包进行数据分析.结果:实验组用药后4周有(无)牙侧牙龈宽度均显著高于对照组(P<0.05).结论:菌斑虽非环孢素A导致牙龈病理性过度生长的始动因素,但对牙龈病理性生长有一定促进作用.
