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钙蛋白酶Ⅱ在萘性白内障氧化损伤中的作用
目的：通过对萘性白内障氧化损伤及钙蛋白酶Ⅱ活性的研究，揭示钙蛋白酶Ⅱ在白内障中的作用。方法30只150 g 雌性SD大鼠被随机分成对照组和萘组。每周进行裂隙灯照相及灰度分析；第9周实验结束时进行血浆及晶状体中还原型谷胱甘肽（ GSH）、丙二醛（ MDA）、细胞内外Ca2＋的检测，通过酪蛋白的水解程度检测钙蛋白酶Ⅱ活性的变化。结果第3周、第6周及第9周萘组皮质灰度值分别为51．98±3．17、52．19±2．96、53．61±3．79，对照组分别为69．47±3．13、81．36±3．25、98．17±3．86，自第3周起2组差异具有统计学意义（P＜0．01）。第3周、第6周及第9周萘组核灰度值分别为55．76±3．95、55．98±3．14、56．41±2．96，对照组分别为58．67±3．02、65．13±3．21、69．48±2．83，自第3周起2组差异具有统计学意义（ P＜0．01）。第9周时，萘组血浆及晶状体中GSH水平低于对照组，而MDA明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。第9周时，萘组细胞内外Ca2＋水平明显高于对照组，而钙蛋白酶活性明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论钙蛋白酶Ⅱ的活性升高在白内障的氧化损伤中起到重要作用。（中国眼耳鼻喉科杂志，2014，14：273-277）
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阿司匹林对萘性白内障氧化损伤的抑制作用
目的 探讨低剂量阿司匹林对萘性白内障氧化损伤的抑制作用及其作用机制.方法 将45只50～160 g雌性SD大鼠随机分为三组,每组15只:空白对照组、萘性白内障组[0.5 mg/(kg·d)萘灌胃3 d后改为1 mg/(kg·d)萘灌胃]、阿司匹林组[萘灌胃4 h后用100 mg/(kg·d)阿司匹林灌胃].每周使用计算机灰度分析系统进行图像混浊程度分析比较,于第9周末取大鼠晶状体,检测晶状体匀浆谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)水平及羟自由基抑制能力等生化指标,采用完全随机方差分析(One WayANOV)比较各组间灰度值及生化指标.结果 第3周时,萘组晶状体开始出现混浊,程度逐渐加重;而阿司匹林组在早期晶状体混浊进展较萘组慢,第6周后接近于萘组,两组的混浊程度均明显高于空白对照组.阿司匹林组晶状体匀浆的GSH量、GSH-PX活性及羟自由基抑制能力均高于萘组,而晶状体匀浆的MDA量低于萘组.结论 阿司匹林可通过抑制氧化损伤,延缓萘性白内障大鼠晶状体混浊的进展,这种延缓作用在萘性白内障早期尤其明显.
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阿司匹林对萘性白内障α-晶状体蛋白分子伴侣活性的保护作用
目的 探讨低剂量阿司匹林对萘性白内障α-晶状体蛋白分子伴侣活性的保护作用.方法 将45只150～160g雌性SD大鼠随机分为空白对照组(无特殊处理)、萘性白内障组(每日0.5mg/kg萘灌胃3d后改为每日1mg/kg)和阿司匹林组(萘灌胃4h后每日100mg/kg阿司匹林灌胃).应用定期图像分析和高效液相色谱(HPLC)法分离纯化α-晶状体蛋白,紫外分光光度法测定其抑制热诱导的β-L晶状体蛋白变性的能力.结果 3周时萘性白内障组晶状体开始出现混浊,程度逐步加重,阿司匹林组混浊早期进展较萘性白内障慢,6周后进展程度接近于萘性白内障组.实验2周时3组晶状体混浊程度的比较差异无统计学意义(F=0.032,P=0.969).实验第4、6、8、10周时3组晶状体混浊程度比较差异均有统计学意义(F=5031.130,P=0.000;F=115964.000,P=0.000;F=169846.500,P=0.000;F=195431.200,P=0.000),且空白对照组与萘性白内障组、空白对照组与阿司匹林组、阿司匹林组与萘性白内障组之间的差异均有统计学意义(P=0.000).阿司匹林组的α-晶状体蛋白分子伴侣活性高于萘性白内障组.结论 低剂量阿司匹林通过保护α-晶状体蛋白分子伴侣活性延缓萘性白内障大鼠晶状体混浊的进展,此作用在白内障早期尤为明显.
