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  • 一种新型磷酸二酯酶5抑制剂DA-8159对食源性肥胖大鼠的勃起促进作用

    作者:Jae-Young Yu;Kyung-Koo Kang;Moohi Yoo

    目的:调查食源性肥胖大鼠的勃起功能的变化,评价口服新型磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂DA-8159对其阴茎勃起的作用.方法:实验大鼠用高热量食物喂养12周后分为三组:不易肥胖对照组(OR),易肥胖对照组(OP)和接受DA-8159处理的OP组(DA-8159).用电刺激法引发3个实验组大鼠的勃起并测量其勃起反应.同时测量实验大鼠的体重、血胆固醇、甘油三酯和葡萄糖水平.结果:OP对照组大鼠电刺激后的大海绵体内压(ICP)和ICP与血压比(ICP/BP)都显著地比OR对照组低,ICP/BP曲线下面积(AUC)的相应区域、勃起消退时间、海绵体基线压也低于OR对照组,但无显著差异;体重、血浆胆固醇、甘油三酸酯水平显著高于OR组.口服DA-8159后,实验大鼠的大ICP和ICP/BP值都显著提高.DA-8159处理组的相应AUC也高于对照组,而且DA-8159处理后,大鼠的勃起消退时间也显著延长.结论:本研究结果表明食源性肥胖会影响大鼠的勃起功能,口服DA-8159会改善其勃起功能障碍(ED),所以DA-8159可能将成为治疗肥胖导致的ED的一种待选药物.

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