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  • 血压正常汉族老年人中AT1-R基因多态性分析

    作者:孟超;陆惠华;方宁远;沈莉蕴;张怡

    目的研究上海地区血压正常汉族老年人中(年龄≥60岁)Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1-R)基因A1166C多态性的分布特点,并同国内外人群的分布频率相比较,了解地区种族分布差异及与年龄、体重指数BMI(kg/m2)的相互关系.方法体检选取92例正常健康老年人,男72例,女20例,平均年龄65.32±4.70岁.应用PCR-RFLP方法检测位于AT1-R基因3'-UTR的A1166C变异.结果(1)上海地区血压正常汉族老年人AA、AC、CC基因型频率分别为0.89、0.11、0.00,1166C等位基因频率为0.05.低于白种人和日本人(P《0.001和P=0.046),与美国黑人相比无差异(P=0.815).(2)在国内人群中C1166等位基因的分布频率无差异,并与年龄、体重指数无关.结论AT1-R基因A1166C多态性存在种族地域间的差异,上海地区与国内现有报道结果一致,1166C等位基因频率明显低于白种人群,但不同年龄不同体重指数人群1166C等位基因频率无差别.提示由于中国人群1166C等位基因频率低,故开展AT1-R基因A1166C多态性与疾病的关系中需要大样本研究.

  • AGTR1 A1166C检测方法的建立及高血压相关性研究

    作者:郑绯;徐娟;邸晓辉

    目的 建立AGTR1 A1166C基因多态性焦磷酸测序的检测方法,并对此方法的准确性进行验证.对其与原发性高血压的相关性进行了初步研究.方法 用ABI公司的3730型测序仪检验192例志愿者的焦磷酸测序结果的准确性.采用焦磷酸测序法对100例EH患者和100例健康人的AGTR1 A1166C多态性进行检测.结果 焦磷酸测序结果与3730型测序仪相一致.EH患者中C等位基因频率(7.5%)与健康组(6.0%)差异无统计学意义(P>0.05).结论 本实验采用焦磷酸测序法是一种可靠、简便的测序方法.AGTR1 A1166C基因多态性可能与EH的发生无关.

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