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热原检测的新时代
热原是能引起机体发热的生物源性物质。研究深入的热原是革兰阴性菌细胞壁上的脂多糖(LPS,亦称内毒素),内毒素是普遍存在的致病分子,对制药业和医学界是一种热原。基于鲎变形细胞裂解物(LAL)的内毒素检测方法已在注射制剂和医疗器械质控中应用达25年之久,但鉴于该方法本身的缺点及鲎来源有限,亟需一种替代热原检测方法。重组C因子(rFC)开创了热原检测的新时代,其机理是内毒素激活rFC酶原,活化的rFC水解合成的底物,生成可检测的产物(产物的量与内毒素成正相关),从而定量内毒素。
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LAL途径特异性转录因子研究进展
链霉菌可产生许多具有重要应用价值的次级代谢产物,如抗生素、免疫调节剂、抗肿瘤药物等,它们已经广泛应用于临床医药中.次级代谢产物的生物合成受到转录因子的调控,转录因子通过控制结构基因的转录激活或阻遏解除,决定了表达方式和程度.LuxR家族大ATP结合调控因子(large ATP-binding regulators of the LuxR family,LAL)是一类新的次级代谢途径转录因子,由900~1000个氨基酸残基组成,它的N-端具有Walker A和Walker B模体的ATP/GTP结构域,C-端具有保守的LuxR家族螺旋-转角-螺旋模体的DNA结合域.己在40余种次级代谢产物生物合成基因簇中发现LAL,本文对LAL途径特异性转录调控的研究进展进行综述.