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灯盏细辛注射液联合西药常规治疗瘀证型高血压病的临床疗效与安全性分析
目的:研究灯盏细辛注射液联合西药常规治疗瘀证型高血压的临床疗效与安全性.方法:选取2013年2月-2014年2月笔者所在医院收治的瘀证型高血压患者110例,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组55例,研究组给予灯盏细辛注射液联合西药常规治疗,对照组给予西药常规治疗,比较两组治疗前后血压值、瘀证积分、临床症状积分、血液流变学指标、不良反应.结果:治疗后研究组收缩压、舒张压分别为(129.8±0.3)mm Hg、(71.8±2.1)mm Hg,显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义q=10.035、9.585,P=0.024、0.031);治疗后研究组血瘀证积分和临床症状积分分别为(19.2±0.3)分、(2.4±0.7)分,显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(t=9.793、9.069,P=0.027、0.032);治疗后研究组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及红细胞聚集指数分别为(3.69±0.02)mPa·s、(1.58±0.01)mPa·s、(0.33±0.02)％和(3.36±0.04),显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(t=10.021、10.173、9.896、9.372,P=0.024、0.026、0.033、0.036);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(x2=5.072,P=0.083).结论:灯盏细辛注射液联合西药常规治疗具有较好的降压效果,能显著改善患者的瘀证积分和临床症状积分,改善患者的血流变学指标.
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灯盏细辛注射液联合西药常规治疗瘀证型高血压病的临床疗效及安全性分析
目的 研究灯盏细辛注射液联合西药常规治疗瘀证型高血压的临床疗效及安全性.方法 选取2013年2月-2014年2月本院收治的瘀证型高血压患者110例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组55例,研究组给予灯盏细辛注射液联合西药常规治疗,对照组给予西药常规治疗,比较2组治疗前后血压值、瘀证积分、临床症状积分和血液流变学指标、不良反应.结果 治疗后,研究组收缩压、舒张压均显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P=0.024、0.031);研究组血瘀证积分和临床症状积分均显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P=0.027、0.032);研究组全血黏度、血浆黏度、红细胞比容以及红细胞聚集指数均显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P=0.024、0.026、0.033、0.036);2组不良反应比较差异无统计学意义(P=0.083).结论 灯盏细辛注射液联合西药常规治疗具有较好的降压效果,能显著改善患者的瘀证积分和临床症状积分,改善患者的血液流变学指标.
