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6,7-二氢-5H-环戊烷并b 吡啶的合成方法的研究
以"一步法"方法制备中间体O-烯丙基-环戊酮肟,无需分离纯化化合物O-烯丙基羟胺,热解反应以氧气代替空气,制得6,7-二氢-5H-环戊烷并b 吡啶,反应总收率为48%.
关键词: O-烯丙基-环戊酮肟 "一步法" 6 7-二氢-5H-环戊烷并b 吡啶 合成 -
调强放疗计划中两种不同子野生成算法的对比研究
目的 通过对比调强子野生成算法的"两步法"与"一步法"所达到的终剂量分布结果,以验证"一步法"的DMPO 模块能够在达到同等剂量分布的前提条件下有效地减少调强计划的子野生成数.方法 在Philips 公司"Pinnacle 8.0 "版本的放疗计划系统平台上,分别选取头颈部肿瘤、胸部肿瘤与腹部肿瘤的放疗病人各一例,通过设计7野的标准调强放疗计划,分别用"两步法"跟"一步法"优化生成终的调强子野,并进行剂量分布计算,然后对剂量分布线和剂量体积直方图(DVH 图) 进行分析评估,以及比较两种算法所生成的子野数量.结果 所选取三例肿瘤调强计划中,用"两步法"生成的调强子野数比"一步法"的多,且总体上看前者剂量分布不如后者的好.结论在用于调强放疗计划设计的Pinnacle 计划系统中,通过"一步法"使用DMPO 模块确实能够有效地减少调强子野的生成数量,且会使终的剂量分布结果更趋于理想化.
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奥拉西坦的合成工艺改进以及精方法
4-卤-3羟基丁酸乙酯为原料,在乙醇、NaHCO3的条件下,与甘氨酰胺盐酸盐缩合,关环反应,过滤除去无机盐,浓缩溶剂,再用异丙醇提取,静置,得到粗品,再用水/丙酮脱色,在经过除杂,后在甲醇中,加入活性炭重结晶,产品收率20%,产品纯度>99.5%,总杂<0.1%.