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Mc3和Mc5在溃疡性结肠炎癌变过程中的意义
目的:探讨Mc3和Mc5在溃疡性结肠炎-上皮内瘤变-癌变过程中的表达和临床意义.方法:利用免疫组化染色检测168例溃疡性结肠炎(UC)、溃疡性结肠炎伴上皮内瘤变( UC+IN)、结直肠癌(CRC)中Mc3和Mc5的表达情况,分析Mc3和Mc5的表达水平在溃疡性结肠炎-上皮内瘤变-癌变过程中变化趋势,探讨潜在的临床意义.结果:Mc3和Mc5在UC的表达阳性率分别为30％和29％,在UC+IN的阳性率分别是48％和46％,在CRC组的阳性率分别是91％和89％.统计分析发现,Mc3和Mc5在溃疡性结肠炎、上皮内癌变和结直肠癌的表达逐渐增加,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:Mc3和Mc5在溃疡性结肠炎-上皮内瘤变-癌变过程中表达逐渐增加,检测Mc3及Mc5的表达有助于判断癌变风险,且Mc3和Mc5具有较好的一致性.
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MC5免疫组织化学在大肠癌中的定位诊断研究
目的 研究免疫组织化学法检测MC5在大肠癌定位诊断中的意义.方法 选取2014年1月至2015年2月在我校附属医院病理科存档的确诊为大肠癌的蜡块标本102例及内镜中心活检病理为正常粘膜的40例,通过免疫组化法检测102例大肠癌和40例正常人群粘膜的MC5表达水平,研究其在大肠癌早期定位诊断中的价值.结果 40例正常人群的粘膜MC5表达均为阴性,102例大肠癌患者的MC5阳性表达率为89.21％(91/102),且定位于胞浆和胞膜,在癌旁正常组织中MC5阳性表达率为37.25％(38/102),两者相较差异有统计学意义(P＜0.05).在35例高分化癌中,表达结果为-的7例,+的20例,++的4例,+++的4例;在28例中分化癌中,表达结果为-的4例,+的4例,++的17例,+++的3例;在39例低分化癌中,表达结果为-的0例,+的6例,++的2例,+++的31例;MC5表达水平与大肠癌的分化程度呈负相关,MC5表达水平随着分化程度的上升而下降.结论 MC5在大肠癌中呈阳性表达,具有一定的特异性,且分化程度越低表达水平越高,可作为大肠癌早期定位诊断的指标之一.
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大肠癌组织中MC3及MC5的表达及临床意义
为探讨单克隆抗体MC3及MC5在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌组织.分化程度及转移的关系,本研究采用免疫组织化学染色法检测192例大肠癌组织中MC3及MC5的表达情况,并分析其与大肠癌组织分化程度及转移的关系.结果显示,MC3和MC5阳性表达率与肿瘤组织分化程度明显相关,P＜0.05,且随着肿瘤的高、中、低分化次序,MC3阳性表达率逐渐增加.MC3阳性表达率与有无肿瘤转移无关,P＞0.05;MC5阳性表达率与有无肿瘤转移相关,P＜0.05.结果表明,MC3和MC5在大肠癌的发生中扮演重要的角色,对了解大肠癌的生物学行为及筛查大肠癌有重要价值.
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单克隆抗体MC5在大肠癌组织中的表达及其临床意义
为探讨单克隆抗体MC5在大肠癌组织中的表达及其临床意义,本研究采用免疫组化法检测265例大肠癌组织中的MC5的表达情况,并分析其与患者年龄、性别、肿瘤分化程度、TNM分期及5年生存率之间的关系.结果显示,MC5在大肠癌组织中的阳性表达率为87.9％(233/265),其阳性表达与患者年龄、性别及肿瘤M分期无关(P＞0.05)；而与肿瘤分化程度、T分期、N分期及患者5年生存率有关(P＜0.05),且肿瘤分化程度越低、侵犯肠壁程度越深、伴淋巴结转移及生存时间越短者,其阳性表达率越高.结果表明,检测MC5在大肠癌组织中的表达对早期大肠癌的诊断和预后判断有重要价值.
