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益肾宁心方对帕金森病患者睡眠障碍影响的临床研究
目的:观察益肾宁心方对帕金森病(PD)患者睡眠障碍及白介素-2(IL-2)表达的影响.方法:将符合入组条件的50例患者按1∶1比例随机分至观察组和对照组,各25例;观察组予以口服多巴丝肼片+益肾宁心方;对照组给予口服多巴丝肼片+中药安慰剂,两组疗程均为12周.分别在0、4、8、12周对PDSS、UPDRS、NMSS进行评定,并ELISA检测血清IL-2水平.结果:两组基线资料无显著性差异(P＞0.05).随治疗时间延长,两组PDSS评分逐渐升高,在治疗后8、12周均高于治疗前(P＜0.05),且观察组高于对照组(P＜0.05).治疗4、8、12周后,观察组UPDRS积分均较治疗前有所下降(P＜0.05);治疗12周后,观察组UPDRS积分低于对照组(P＜0.05).治疗12周后,观察组NMSS与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).随着治疗时间延长,两组患者血清IL-2水平逐渐降低,在各时间点与治疗前相比均有统计学差异(P＜0.05),治疗后12周,观察组血清IL-2水平均低于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:益肾宁心方可提高帕金森病患者的总体疗效,改善睡眠障碍等非运动症状,其机制可能是下调白介素-2表达而发挥抗炎作用.
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益肾宁心方治疗冠心病早搏86例
2003年6月～2004年10月,我们自拟益肾宁心方治疗冠心病早搏86例,取得了较好疗效,报道如下.1临床资料146例随机分为治疗组和对照组.治疗组86例,男46例,女40例;年龄41～71岁,平均57.1±9.2岁;平均病程8.3年;心绞痛发作64例,室性早搏48例,室上性早搏38例.对照组60例,男32例,女28例;年龄40～72岁,平均58.3±8.6岁;平均病程8.9年;心绞痛发作45例,室性早搏33例,室上性早搏27例.两组临床资料经统计学处理无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.
