首页 > 文献资料
-
探析Kv1.3通道阻断剂对动脉粥样硬化大鼠CD4+TEM细胞分化的影响
目的：探讨分析特异性阻断Kv1.3通道对动脉粥样硬化（Antheresclerosis，AS）大鼠CD4+T淋巴细胞分化的影响。方法：建立AS大鼠模型，应用特异性Kv1.3通道阻断剂ShK-L5对其进行持续干预，检测大鼠脾脏CD4+T细胞Kv1.3通道的表达及TEM细胞亚群所占比例的变化。结果：ShK-L5可显著抑制AS大鼠CD4+ T淋巴细胞Kv1.3通道表达的上调（1.653±0.461vs0.8445±0.221，P＜0.001）。ShK-L5可显著抑制AS大鼠CD4+ T淋巴细胞TEM亚群比例的上升（93.38±2.319% vs 86.23±3.577%, P＜0.05）。结论：特异性阻断Kvl.3通道剂ShK-L5可显著抑制AS大鼠CD4+T淋巴细胞向TEM细胞亚群分化。
-
Kv1.3通道阻断剂ShK-L5对动脉粥样硬化大鼠CD4+T细胞的影响
目的：分析特异性Kv1.3通道阻断剂对动脉粥样硬化（AS）大鼠CD4+T淋巴细胞功能状态的影响。方法：将24只大鼠随机分为正常对照组、AS组和药物干预组，通过高脂喂养+维生素D3负荷灌胃建立AS大鼠动脉粥样硬化模型。对药物干预理组大鼠应用ShK-L5进行持续药物干预，对照分析各组大鼠CD4+T细胞炎症因子IL-2、IL-10 and IFN-γ的分泌情况。结果：ShK-L5可抑制AS大鼠CD4+T淋巴细胞受抗原刺激时出现的增殖反应（2.761±1.016 vs 1.434±0.3459,P<0.05）。药物干预理组大鼠脾组织CD4+T淋巴细胞在受到刺激48h后分泌的细胞因子显著增多，其IL-2， IL-10和IFN-γ的表达均低于AS组大鼠，且存在极显著差异（P<0.05）。结论：特异性阻断Kvl.3通道ShK-L5可抑制AS大鼠CD4+T淋巴细胞分泌炎症因子及受抗原刺激时的增殖、活化能力。ShK-L5可抑制AS大鼠CD4+T淋巴细胞分泌细胞因子IL-2、IL-10、IFN-γ的功能。
关键词： CD4+ T淋巴细胞 Kv1.3通道 大鼠 动脉粥样硬化 ShK-L5
