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视前区性二态核文献资料
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下丘脑视前区性二态核神经元的投射
目的:检查大鼠下丘脑视前区性二态核 (SDN-POA) 的神经投射部位,探讨SDN-POA的功能.方法:实验使用30只Wistar转基因大鼠,这种转基因大鼠的雌激素α受体基因启动子0/B上标记有绿色荧光蛋白.雌、雄性大鼠 (各15只) 随机各分成3组,分别通过离子电渗法将示踪剂Fluoro-Ruby注入下丘脑腹内侧核(VMH)、终纹床核(BST)、杏仁核后背侧核(MePD).5 d后,灌流固定鼠脑,做冷冻冠状切片,荧光显微镜下确定示踪剂注入位置,并观察SDN-POA绿色荧光和Fluoro-Ruby标记荧光.结果:在雌、雄性转基因大鼠,SDN-POA呈现绿色荧光,雄性SDN的体积和细胞数量明显大于雌性,即存在明显的两性差异.示踪剂注入VMN和BST组,在SDN均发现Fluoro-Ruby逆行标记细胞.来自VMH的标记细胞主要位于SDN的边缘;来自BST的标记细胞分散在SDN核团内.示踪剂注入MePD组,在SDN未发现逆行标记的神经元,而发现大量标记Fluoro-Ruby的神经纤维.结论:SDN-POA是决定性二态性的重要中枢部位,它可接受MePD的传入神经纤维,发出传出神经纤维影响VMN和BST神经元的活动,进而调节生殖功能.
关键词： 视前区性二态核 性差异 逆行示踪研究 Fluoro-Ruby
